Vasta-aineet hoidolle

Tämä informaatio on tarkoitettu sinulle, jonka lähipiirissä on hemofiliaa sairastava lapsi. Ehkä lapsenlapsellasi tai sisaruksen lapsella on hemofilia, tai ehkä työskentelet ala-asteella tai terveydenhuollossa ja kohtaat hemofiliaa sairastavia lapsia. Tavallisesti lapsen vanhemmat tai huoltaja yhdessä terveydenhuollon henkilökunnan kanssa hallitsevat hyvin lapsen tilanteen – kiitos nykyaikaisen hoidon. Mutta toisinaan lapsen elimistö reagoi hoitoa vastaan ja muodostaa ns. vasta-aineita. Silloin tilanne muuttuu. Tällä sivustolla kerrotaan, mitä vasta-aineet ovat ja mitä niiden mahdollinen muodostuminen merkitsee lapselle ja hänen läheisilleen.

Lääkkeen vaikutus heikkenee ja voi loppua kokonaan

Hemofilia A:ta hoidetaan hyytymistekijä VIII:n ja hemofilia B:tä hyytymistekijä IX:n korvaushoidolla. Hemofiliaa sairastavalta lapselta puuttuu juuri näitä tekijöitä. Hyytymistekijät ovat proteiineja ja on riski, että immuunipuolustus pitää niitä elimistöön kuulumattomina ja yrittää neutraloida ne. Tämä riski on kaikilla valmisteilla, joita käytetään hemofilia A:n ja B:n hoidossa, olivatpa hyytymistekijät tuotettu geeniteknologian (rekombinanttitekniikka) tai veriplasman avulla. Jos näin tapahtuu, elimistössä muodostuu vasta-aineita, jotka estävät eli inhiboivat hyytymistekijöiden vaikutuksen. Siksi näitä vasta-aineita sanotaan myös estäjiksi, inhibiittoreiksi. Lääkkeen vaikutus voi heikentyä ja loppua kokonaan.

Kuinka tällaisessa tilanteessa tulee toimia?

Viimeisin päivitys 29 elokuu 2011

Takaisin

Du har inte flash installerat